當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 培養(yǎng)基,培養(yǎng)液 > 細(xì)胞 > KCB200710YJcaco-2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:caco-2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞培養(yǎng)條件:DMEM(含2mM L-glutamine)+15%胎牛血清;37 ℃,CO2:5%。
產(chǎn)品分類
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品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | KCB200710YJ |
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規(guī)格 | 株 | 供貨周期 | 兩周 |
主要用途 | 見(jiàn)隨貨證書(shū) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
細(xì)胞株名稱:caco-2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
種屬:人
組織來(lái)源:結(jié)腸,直腸癌
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣
支原體及其它微生物:(-)
安全性:所有腫瘤細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。
細(xì)胞特征:此細(xì)胞分離自一個(gè)原發(fā)性直腸癌。當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)滿時(shí),表現(xiàn)出典型的腸上皮細(xì)胞分化特征。表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白II,角蛋白陽(yáng)性。
傳代方法:
收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:
如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(匯合達(dá)80-90%),即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后將培養(yǎng)瓶翻過(guò)來(lái)讓ym與細(xì)胞面接觸大約10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒(méi)有特別說(shuō)明,收到細(xì)胞后的第一次傳代一般是一傳二。
注:1、觀察細(xì)胞最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
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中原標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心(河南德通環(huán)保科技有限公司)除提供caco-2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,還提供的有:
編號(hào) 細(xì)胞名稱中文名稱
KCB 20150171.1B4人胰島融合細(xì)胞
KCB 200731YJ22RV1人前列腺癌細(xì)胞
KCB 200408YJ293人胚腎細(xì)胞
KCB 200971YJ293 人胚腎細(xì)胞(低傳代數(shù))
KCB 200744YJ293T人胚腎細(xì)胞
KCB 94027YJ311果蠅胚胎細(xì)胞
KCB 92010YJ3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
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KCB 92005YJBHK-21敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞 2n=42-70
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KCB 92013YJBRL 3A大鼠肝細(xì)胞
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KCB 200770YJBV-2小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞
KCB 200428YJBxPC3人原位胰腺癌細(xì)胞
KCB 92023YJC127小鼠乳腺癌細(xì)胞
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